A regulamentação da fabricação de medicamentos com a erva deve entrar em vigor em 90 dias após publicação no Diário Oficial da União.
Os diretores da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovaram nesta terça-feira (3/12) o registro e a produção da planta no país de medicamentos à base de cannabis.
A regulamentação aprovada pela Diretoria Colegiada da Anvisa pretende esclarecer os requisitos necessários para a regularização de produtos derivados da erva e estabelecer parâmetros de qualidade. A norma passa a valer após 90 dias da publicação no Diário Oficial da União, que deve ocorrer nos próximos dias.
Segundo a Anvisa, a norma deverá ser revisada em até três anos após a publicação no Diário Oficial da União e as empresas não devem abandonar as suas estratégias de pesquisa para comprovação de eficácia e segurança das suas formulações.
Fonte: Globo Rural
